A hemofilia é um distúrbio genético e hereditário que afeta a coagulação do sangue, que é um importante sistema do organismo responsável por estancar sangramentos internos (órgãos e músculos) e externos (machucados, cortes e arranhões) no corpo.

Nos quadros leves, o sangramento ocorre em situações como cirurgias, extração de dentes e traumas. Nos quadros graves e moderados, os sangramentos repetem-se espontaneamente.

Os principais sintomas são dor forte, aumento da temperatura e restrição de movimento. As articulações mais comprometidas costumam ser joelho, tornozelo e cotovelo.

O tratamento consiste basicamente na reposição do fator anti-hemofílico. Os hemocentros distribuem gratuitamente essa medicação que é fornecida pelo Ministério da Saúde.